企业数字化转型的必由之路
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德国工业4.0、中国制造2025、数字化转型、两化融合等热词和口号喊的很多，但距离实际发展方向和目标感觉差的很远，其中原因我认为主要是数字化的基础没有打好。 一、从工业4.0来看企业主数据管理的挑战 首先看一下工业4.0思想对数字化的要求，传统企业和互联网to C企业是完全不同的生态，如果传统企业以互联网to C的模式去做数字化转型，是会彻底失败的，因此，传统企业要注重基本的数据标准基础，应该由主数据编码管理开始。 根据我对工业4.0概念、技术及演进案例的研究发现，工业4.0的实质是新一代信息技术与传统工业生产融合相互作用的革命性变革，它有5大特点，分别是互联、数据、集成、创新和转型，其基石是三大集成：价值网络实现横向集成、端到端数字集成横跨整个价值链、垂直集成和网络化的制造系统。全价值链包含了产品设计和开发、生产计划、产品、服务等整个链条，通过数字化打通，由自动化到数字化、到网络化，再到智能化的过程，所以目前企业数字化的***挑战是标准。 工业领域企业的数字化所面临的挑战可谓是一个开放式心脏手术，困难重重。但为使数字化企业中的巨大的生产潜力凝聚，要扫清企业发展中的重重障碍。信息孤岛存在于企业内部的各个生产环节和运营环节中，以及企业之间和各行业，其次还要考虑行业的差异性。 想要利用数字化技术，建立一个涵盖价值链各个环节到供应商的无缝互联数字化企业，还有很长的路要走。以目前的情况，想要满足CPS 和互联网出现的新需求，可以说很困难。对传统企业人来讲不能浮躁，要做好功课，所以我认为企业数据标准由企业主数据管理开始。 二、主数据编码概述 物品编码的分类 医药行业的药品编码一般分成三大类，标识型代码、分类型代码、描述性代码：
物品的标识性型代码，是物品的唯一代号，要求保证编码的唯一性。在市场流通领域，全世界通用商品标识代码有EAN·UCC系统，具有统一的管理机构——国际物品编码协会(现已更名为***商务标准组织GS1和统一的标准，并有统一的编码规则和使用原则)。有GS1 物品标识码和原药监局电子监管码。
物品的分类型代码，主要用于对物品统计、分析，对分类类目要求保持唯一性，但对物品分类并不要求唯一性。例如一个药品有多种功能，可以在不同的分类类目下重复出现。一个分类类目下也可以包含有多个药品。最常用的两个国际药品分类标准是：洲际药品统计的IMS(Intercontinental Medical Statistics)和世界卫生组织的ATC(Anatomical Therapeutic Chemic classification)。目前两标准分类体系已经统一，世界各国大都使用ATC码。国药编码是分类+属性，一个药品的结构化信息表征编码， （编辑：沧州站长网） 【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容! |
